7 вещей которые дети наследуют исключительно от отцов

Гены – наше все! И, кстати, мы обязаны им не только за все хорошее, но и не очень…

Ученые, всерьез занимающиеся изучением генома, выяснили, что в нем скрыто три миллиона «букв» или химических строительных блоков, из которых состоит генетический материал. Сейчас генетики ищут ответ на один из суперважных вопросов: какие гены отвечают за серьезные заболевания, за музыкальный слух и спортивные достижения? И кое-что уже удалось выяснить.

Цвет глаз

Музыкальный талант

Чтобы стать выдающимся пианистом, гитаристом и т. п., долгие многолетние практические занятия — совсем не главное. Для этого требуется наличие необходимых генов в ДНК.

Туристы в России и за рубежом ждут новостей от круизных компаний

Компания Royal Enfield впервые выпустила женскую коллекцию мото-экипировки

Где отдохнуть, не выезжая из страны: Крым стал самым популярным курортом

Согласно результатам исследования, проведенного шведским нейробиологом, однояйцевые близнецы демонстрируют равные музыкальные способности вне зависимости от того, сколько практических занятий было у каждого их них. Таким образом, данные, заложенные в генетическом коде, имеют гораздо большее значение для проявления музыкального таланта, чем практические занятия.

Но, конечно, наличие нужного гена не избавляет от необходимости практиковаться и оттачивать мастерство. Без освоения музыкального инструмента даже с супергеном не удастся добиться успеха.

Рост ребенка

Страсть к путешествиям

Некоторые люди спокойно проводят всю свою жизнь, не покидая родных мест даже на время отпуска. Другие же стремятся объехать весь земной шар. Каким будет интерес к путешествиям и будет ли он вообще, зависит от ДНК человека.

Любители ездить по миру и открывать для себя новые уголки планеты имеют в коде ген с определенной мутацией, связанной с любопытством и беспокойством. Как показали исследования, люди с таким мутировавшим геном имеют авантюрный дух и открыты для всего нового.

Вес ребенка

Водительские способности

Все, кого регулярно штрафуют за нарушение ПДД, могут «поблагодарить» своих родителей. Водительские навыки напрямую связаны с ДНК.

«Водительский» ген был обнаружен в ходе исследования, проведенного калифорнийскими нейробиологами. Ген существует в двух вариантах — обладатели одного отлично проявляют себя даже на проблемных участках дороги и сложных трассах, другие же и на хорошем шоссе умудряются «отличиться».

Стоит отметить, что этот ген влияет не только на навыки вождения. Люди с геном «плохого водителя» в принципе менее способны, чем обладатели гена «хорошего водителя», к обучению новым навыкам, запоминанию информации и корректировке своих действий на основе совершенных ошибок.

Волосы

Генетики рассказали, передаются ли на самом деле детям вредные привычки родителей

Со школьных времен мы знаем дарвиновскую теорию эволюции, согласно которой все живые существа наследуют признаки родителей, записанные в генах. При этом регулярно появляются попытки найти и другие возможные пути передачи наследственной информации. Так, на днях стало известно, что канадские биологи из Университета Макгилла в Монреале, проведя серию опытов на мышах, пришли к выводу, что на здоровье потомства могут влиять не только гены родителей. Важную роль играют также особые белки, которые «упаковывают» спираль ДНК, удерживая ее в свернутом состоянии. А состояние этих белков, в свою очередь, зависит от так называемых эпигенетических меток, связанных с активностью работы тех или иных генов у родителей мышат.

Комментарии к этой научной работе, которые появились в некоторых СМИ, тянут на Нобелевскую премию для канадцев. Мол, фактически итоги экспериментов свидетельствуют, что наследование идет не только через гены, и даже вредные привычки родителей могут запросто передаваться потомству. Ведь курение и алкоголизм, хоть и не ведут к глубинным изменениям в ДНК, но влияют на активность работы генов, то есть изменяют те самые эпигенетические метки.

— Безусловно, курить и злоупотреблять спиртным опасно, но считать, что эти вредные привычки сами по себе могут передаться по наследству и способствовать алкоголизму у ребенка — антинаучно, — подчеркивает врач-генетик биомедицинского холдинга «Атлас» Ирина Жегулина. — Причем, такой вызывающий вывод никак не следует из экспериментов канадских ученых.

В то же время уже есть данные, что у людей в генах записана не только предрасположенность к болезням, но и, скажем, повышенная склонность к азартному поведению («ген авантюризма»), к различным зависимостям, например, от сладкого, к частым перекусам. Это связано в том числе с особенностями работы рецепторов «гормона вознаграждения» дофамина, которая определяется генетически.

Однако на поведение и здоровье ребенка в реальной жизни генетика влияет, как правило, не более чем на 20 — 25% (кроме случаев редких генетических болезней и хромосомных синдромов, которые вызываются поломками в генах). Остальной вклад вносит окружение, воспитание, экология, образ жизни. «С помощью генетического теста сейчас каждый может узнать свою степень предрасположенности к определенным привычкам и особенностям поведения, — поясняет Ирина Жегулина. — Но это будет лишь доля вероятности, которую вы можете как повысить, так и понизить, изменяя образ жизни и окружение».

Словом, научные данные по-прежнему говорят о том, что генетика — вовсе не оправдание, на которое можно списать свои вредные привычки. Да, цвет глаз и волос ребенка на 100% будет зависеть от родителей, а вот поведение наследников куда больше зависит от воспитания, окружения в семье, школе и т.д.

ЗРИ В КОРЕНЬ

Как вредные привычки провоцируют рак

— Вредные привычки нарушают нормальный процесс метилирования ДНК, то есть поддержания эпигенетических меток (см. выше) в стабильном состоянии, — поясняет Ирина Жегулина. — В результате могут возникать различные мутации или активизируется работа онкогенов, которые в норме заметилированы, т.е не работают.

Также вредные привычки могут влиять на ДНК опосредованно, формируя так называемые ДНК-аддукты. Это вещества, которые, связываясь с молекулой ДНК, могут вызывать мутации. Такие мутации обычно происходят в делящихся клетках (эпителий кишечника, легких и т.д.), что может приводить к развитию рака. Также бывают случаи, когда действие сильного повреждающего ДНК фактора приходится на раннее развитие эмбриона или деление половых клеток. Тогда могут возникать врожденные пороки развития или неизлечимые на сегодня хромосомные синдромы.

Анна ДОБРЮХА, «Комсомольская правда»

Проблемы с зубами

Наркомания

Одна из самых страшных и опасных привычек, которые могут разрушить жизнь. Статистика показала, что бывших наркоманов не бывает, к тому же, употребление токсических веществ может пагубно повлиять на будущее. Если у родителей была такая проблема, то это, естественно, отразится на будущем поколении.

На генетическом уровне переносятся все последствия употребления запрещенных веществ — нарушения сна, проблемы с психикой и остановка в развитии. Вдобавок ко всему этому высокая вероятность того, что ребенок может вырасти наркозависимым, а это, несомненно, влечет за собой необратимые последствия.

Склонность к риску

№8. Симптомы стресса

Каждому человеку в жизни приходится сталкиваться с множеством стрессовых ситуаций, и то, как он будет их переживать и с ними справляться, во многом зависит от его генетики. Исследования ученых, направленные на изучение влияния стресса на гиппокамп, расположенный в головном мозге человека, показали, что изменения его размера во многом зависят от количества определенных генов в организме. Ими являются гены риска, избыток которых провоцирует уменьшение объема гиппокампа и, следовательно, снижает способность человека справляться со стрессовыми ситуациями.

Как быть с уровнем интеллекта? Давайте разберемся в этом вопросе.

1. Уровень интеллекта от отца к его ребенку мужского пола (сыну), к сожалению, не передается. Говоря проще, если отец – гениальный человек, то его сын гарантированно не унаследует его замечательных генов.

2. Идиотизм от отца к его ребенку мужского пола (сыну) не передается (к счастью). Если отец не блещет, как говорится, умом, то его сын будет другим по уровню умственного развития. И это хорошо.

3. Уровень интеллекта от отца генетически может наследоваться лишь ребенком женского пола (дочерью). Но только наполовину.

4. Наследовать уровень интеллекта ребенок мужского пола может лишь от матери, который она наследовала от собственного отца.

5. Ребенок женского пола (дочь) гения будет ровно на 50% так умна, как ее собственный отец, но ее сын будет гением. Если же отец глуповат, то дочь будет в два раза менее глупая, чем ее папа.

ЕЩЁ СТАТЬИ ПО ТЕМЕ 10 САМЫХ РАСПРОСТРАНЁННЫХ МИФОВ О ВОДКЕ, В КОТОРЫЕ МЫ ВСЕ ОХОТНО ВЕРИМ

6. Вот поэтому женщин-гениев настолько же мало, как и полных идиоток. Но зато гениальных мужчин и тупых мужчин достаточно много.

Немного об интеллекте:

1. Интеллект не передается от отца к сыну. То есть, если отец гений, то его сын 100% не унаследует этих генов.
2. Идиотизм не передается от отца к сыну. Если отец законченный кретин, то его сын не будет таким же идиотом (тут природа мудро поступила).
3. Интеллект от отца может передаваться только дочери. И только наполовину.
4. Унаследовать интеллект мужчина может только от своей матери, который она, в свою очередь, унаследовала от своего отца.
5. Дочери гениев будут ровно наполовину умны, как их отцы, но их сыновья будут гениями. Если их отец тупица, то дочери будут ровно наполовину тупицами, чем их отцы.
6. Поэтому гениальных женщин почти не существует, как и не существует стопроцентных идиоток-женщин. Зато мужчин-гениев и мужчин-тупиц очень много. Отсюда и поколение неудачников-алкашей, матерей-одиночек, а также нобелевские лауреаты (почти все мужчины).

Тест на интеллект

Еще одна работа была проведена шотландскими учеными из Глазго. На протяжении многих лет они опрашивали каждый год более 12 тысяч молодых людей в возрасте от 14 до 22 лет.

Ученые учитывали различные факторы. Уделяли внимание образованию, расе, экономическому положению.

В результате было обнаружено, что матери оказывали решающее значение на передачу ребенка интеллекта. В большинстве случаев IQ молодых людей отличался, в среднем, на 15 баллов от результата их матерей.

Что передается от матери сыну по наследству

8 болезней, которые передаются от матери к ребенку генетически

Генетические болезни: список

Часто наши детки похожи на нас как две капли воды. Очень забавно видеть в ребенке свои жесты, повадки, привычки, внешнюю схожесть и черты характера. Но, к сожалению, от родителей к детям могут передаваться еще и различные проблемы со здоровьем. Поэтому если вы знаете свои слабые стороны, вам проще обращать внимание на симптомы у ребенка и предупреждать болезни в начальной стадии.

Аллергия и астма. Эти заболевания передаются от матери к ребенку. Хотя масштаб проблемы может быть совершенно разным. Например, у женщины с тяжелой астмой может родиться малыш, склонный к пищевым аллергиям. Но, к сожалению, это работает и в обратную сторону: у мамы может быть лишь легкая аллергия на пыльцу растений или шерсть животных, а у ребенка выявят астму.

Сердечно-сосудистые заболевания. Они передаются по наследству не так уж и часто — примерно в 20% случаев. И все же если у матери был инфаркт или другие проблемы с сердцем, обратить особое внимание на этот орган и относиться к нему бережно нужно и дочери.

Психические заболевания. Предрасположенность к депрессивным состояниям зависит от матери на 10-30%. Это происходит в связи с тем, что существует группа генов, которая отвечает за выработку в организме гормона счастья — серотонина. А вот шизофрения, как говорят специалисты, чаще передается по косвенной — от матери к сыну и от отца к дочери.

Онкологические заболевания. К сожалению, вероятность заболевания у ребенка повышается, если рак был у матери. Это объясняется тем, что онкологические заболевания связаны с мутацией генов. В первую очередь в группу риска попадают детки тех мамочек, у которых онкозаболевание было диагностировано в раннем возрасте.

Головные боли и мигрени. Оказывается, существует ген, который провоцирует мигрени. И если головными болями страдает мать, с вероятностью 70-80% этот недуг проявится и у ребенка.

Ранний климакс. Обычно он наступает в возрасте после 50 лет, но бывают случаи, когда менопауза приходит сразу после 40. За этот процесс отвечают целых 4 гена, поэтому если у матери был ранний климакс, то в 70-80% то же самое ожидает и дочь. К сожалению, скорректировать этот процесс практически невозможно, поскольку количество яйцеклеток заложено у нас еще от рождения.

Склонность к полноте. Ученые утверждают: наследственность в данном случае играет большую роль. Если родители полные, то риск поправиться у ребенка повышается на 70%. Причем передается эта склонность от отца к сыну и от матери к дочери. Но есть и другое мнение, что в семье полных родителей дети набирают лишний вес из-за неправильного режима питания, в следствие которого у детей нарушается обмен веществ еще в раннем возрасте. В общем, стоит всей семье перейти на здоровую пищу и нормализовать вес будет куда проще.

Физическая форма. Способность тренировать тело и накачивать мышцы тоже передаются по наследству. Чаще выдающиеся спортсмены рождаются в спортивных семьях. Хотя это связано еще и с образом жизни, питанием, привычками к активному досугу. Поэтому делая свой выбор в пользу здорового образа жизни, мы оказываем неоценимую услугу не только своим детям, но и внукам. Берегите себя и своих близких!

Доброта и сочувствие

Способность сопереживать и просто доброта предопределены генетическим кодом. За эти качества отвечает определенный ген. Он существует в трех вариантах, от каждого из которых зависит, насколько именно добрым и сострадательным может быть человек по отношению к другим. Условно варианты этого гена можно обозначить как X-X, X-Y и Y-Y.

Если от обоих родителей ребенку передался X, его ген доброты имеет вид X-X. Это наивысшая степень возможности сопереживать. Люди с геном доброты вида Y-Y практически полностью лишены эмпатии, самая циничная и жестокая группа. Как можно догадаться, вариант гена X-Y является средним — такие люди переменчивы.

Важные отличия мамы от папы в современной генетике

Вроде бы тут нет принципиальных затруднений, ведь с точки зрения генетики вклады мамы и папы совершенно симметричны. В спермии и ооците ровно по 23 хромосомы (забудем на время о митохондриальном геноме, никому он не интересен, кроме сумасшедших этногенетиков). А то, что одна из клеток большая и круглая, а другая маленькая и с хвостом, для генетика иррелевантно.

Все эти крайне разумные соображения ставит под сомнение статья исландских генетиков, опубликованная на прошлой неделе в Science. Почему генетики именно исландские? Об этом чуть ниже. Главное же в том, что, если им верить, то, что мы получаем в наследство от мамы и папы, очень сильно различается. Рассказывать эту непростую историю нам придется по порядку, хотя и слишком затягивать ее мы не намерены: все, кому станет чуть более интересно, чем рассчитывает автор, могут обо всем разузнать из популярного пересказа в Science, а то и из оригинальной статьи.

История унисекс

Напомним для начала то, чему должны всех учить в школе. У каждого из ваших родителей двойной набор хромосом: то, что они получили от вашей бабушки, и то, что досталось от дедушки. Почти во всех родительских клетках бабушкины и дедушкины хромосомы существуют независимо. Однако при созревании половых клеток соответствующие хромосомы дедушки и бабушки находят друг друга и соединяются по всей длине. Затем они обмениваются кусками. Все это называется «мейозом».

Затем эти новые лоскутные хромосомы, в которых уже непонятно, где бабушкино добро, а где дедушкино, независимо расходятся по дочерним клеткам, так что в итоге в каждой половой клетке вместо двойного набора хромосом присутствует одинарный. После этого родительские половые клетки готовы слиться и дать начало вам. У вас, в свою очередь, мамины и папины хромосомы тоже будут существовать отдельно друг от друга, пока вновь не настанет пора мейоза.

Еще кое-что об обменах между хромосомами, чему не учат в школе. Обмены бывают разные. Иногда хромосомы просто рвутся и соединяются крест-накрест. А иногда начинаются сложности: множественные обмены на небольшом участке или даже такая ситуация, что в каком-то месте бабушкина хромосома как будто полностью превращается в дедушкину. Такая неразбериха называется «сложными кроссоверами». Кстати, об этих штуках — некоторые из них называют «генной конверсией» — мы пытались занимательно рассказать читателю некоторое время назад. Там еще один читатель прославился тем, что не смог дочитать до конца. История сохранила его имя: Антон Горелкин, депутат Госдумы VII созыва.

И еще один важный, хотя и самоочевидный момент. Хромосомы могут мутировать. Какое-то количество мутаций были получены мамой и папой в наследство от дедушек и бабушек, однако мутации продолжали накапливаться и после этого. Все, что случилось у родителей в клетках кишок, мозга или кожи, вас в целом не касается. Но мутации, накопленные каждым родителем в линии их половых клеток, вполне могут перейти к вам и стать вашими. Много ли их? По современным подсчетам, больше полусотни на весь геном. Вы — первый человек на планете, который несет эти мутации в своем геноме, но не последний: их вы передадите своим детям.

Пока все симметрично: маму с папой можно поменять местами, и ничего не изменится. А вот сейчас начнутся нюансы.

Папина история

Когда человеку говорят, что у него происходит мейоз, очень мало кто задается вопросом, когда он происходит и, главное, где. Между тем для мужчины ответ совсем простой: там, где созревают сперматозоиды, и не будем показывать туда пальцем. Начинается все это лет в 10–12 и продолжается, пока может. Чтобы из ничем не примечательной диплоидной клетки-сперматогония получился зрелый хвостатый сперматозоид, нужно около двух месяцев, а сам мейоз проходит значительно быстрее. Обменялись хромосомы дедушки и бабушки кусочками, разошлись восвояси, и дело в шляпе.

Между тем клетки, из которых получаются сперматогонии (их неизобретательно называют «сперматогонии А»), продолжают делиться всю жизнь. Чем старше мужчина, тем больше делений за плечами у каждого его сперматозоида и тем, видимо, больше должно в нем накопиться мутаций. Это в теории. О практике чуть ниже.

Мамина история

С женщиной вообще не стоит обсуждать, где и когда у нее происходит мейоз, тем более при первом знакомстве. И не потому, что это неприлично (как раз с этим все на удивление благополучно, ибо он происходит в животе), а потому, что слишком сложно.

Дело в том, что все мамины мейозы начинаются еще в тот момент, когда мама сидит в животе у бабушки. Уже тогда становится точно известно, сколько яйцеклеток произведет за свою жизнь будущая мама, и в последующей жизни ничего к ним добавить не получится. Там, в бабушкиной матке и в том, что станет потом мамиными яичниками, бабушкины и дедушкины хромосомы находят друг друга и объединяются, чтобы обменяться участками и как следует перетасовать гены.

Однако в этот момент звучит команда «стоп». Дальше этого момента ничего не происходит. Это называется мейотическим арестом (точнее, первым арестом, потому что потом будет еще и второй, не имеющий отношения к нашему повествованию). В этом промежуточном состоянии будущие яйцеклетки застревают надолго — пока не настанет их очередь дозреть перед очередной овуляцией. Лишь тогда хромосомы — уже не бабушкины и дедушкины, а перетасованные — расходятся навсегда. А окончательно гаплоидной яйцеклетка становится лишь после того, как в нее проникнет сперматозоид — это, кстати, и есть снятие второго ареста.

Глупая логика подсказывает, что раз яйцеклетка проходит гораздо меньше делений, чем сперматозоид, то и мутаций в ней должно накопиться меньше. Зато, раз хромосомы бабушки и дедушки так долго были вместе, они могли успеть получше перемешаться между собой. Глупую логику, однако, неплохо бы проверить экспериментами. Теперь мы, наконец, знаем достаточно гендерных подробностей, чтобы перейти к изложению самих этих экспериментов.

Что узнали в Исландии

Исландия — маленькая страна, в ней живет всего 300 000 человек. Однако это довольно продвинутая страна, и больше половины ее населения заказали себе полный анализ генома. Таким образом, в руках генетиков оказался бесценный материал: они получили возможность в деталях сравнить хромосомы множества дедушек и бабушек, мам и пап, а также их детей. В исследовании, о котором пойдет речь, сравнивали геномы 150 000 человек. Это огромный материал, о котором еще 10 лет назад никто не мог и мечтать.

Первые данные были опубликованы еще пару лет назад. Тогда исследователи разбирались со «сложными кроссоверами». Оказалось, что обмены между бабушкиными и дедушкиным хромосомами, происшедшие в теле папы, сильно отличаются от маминых. У мамы происходит значительно больше таких сложных событий, они захватывают более длинные участки хромосом. Более того, это число еще и заметно увеличивается с возрастом женщины.

Тут мы, конечно, можем снова применить свою глупую логику и сказать: «Ничего удивительного: раз в теле мамы бабушкины и дедушкины хромосомы десятилетиями остаются вместе, у них куда больше времени, чтобы перетасоваться между собой причудливым образом». Но можем и с важным видом заявить, что про это науке ничего не известно, зато теперь известен финальный результат: рекомбинация между дедушкой и бабушкой по материнской линии куда причудливее, чем по отцовской. Другими словами, вероятнее, что вы получите в наследство большой и цельный кусок генома папиного папы, со всеми его причудами и странностями, закодированными в этом куске, чем такой же кусок от маминого папы. С маминой стороны все будет сложнее и запутаннее.

Но это из той, старой статьи, а в новой авторы занялись кое-чем еще: мутациями, возникшими в одном поколении. Оказалось, что эти мутации очень сильно тяготеют к тем самым точкам, где бабушкины и дедушкины хромосомы обменивались участками. Насколько сильно? На расстоянии до 1000 букв-нуклеотидов от точки хромосомного обмена появление мутации в 50 раз вероятнее, чем в среднем по геному.

Ну и поскольку мы уже знаем, что у мам число и сложность кроссоверов растет с возрастом, то должно расти и число мутаций. А именно, каждый прожитый мамой год добавляет ребенку 0,38 новых мутаций (вспомним, что все эти годы с яйцеклетками вроде бы ничего не происходит: они находятся в состоянии ареста, а уж как там в них договариваются бабушкины и дедушкины хромосомы, нам судить сложновато). А что же у папы? С папой все хуже: каждый папин год жизни — 1,39 новых мутаций у младенца. Что неудивительно, поскольку папины клетки делятся.

Таким образом, от папы (а особенно, как говорится, «возрастного») наш младенец получит крупно порубленную смесь из дедушкиных и бабушкиных хромосом, подпорченных мутациями. От мамы — куда более прихотливый, но, с другой стороны, лучше сохранившийся, коктейль из генов. Никакой симметрии на уровне базовой генетики.

К счастью, ни один дремучий невежда не смог бы интерпретировать этот результат в том смысле, что мужчина — или, наоборот, женщина — главнее в деле передачи генов от предков к потомкам. Ученые ведь в принципе могли бы открыть и такое. Они вообще все что угодно могут открыть, а нам потом объясняться с массовым читателем, уточнять, что никто тут не сексист, а просто так уж устроена природа. Для нас главное — чтобы не случилось так, как с Джеймсом Уотсоном, одного скандала генетикам на этот год вполне достаточно.

А политкорректный вывод состоит в том, что сразу, одним махом удалось узнать, насколько сложно формируется генетическое разнообразие человечества. Благодарить за это надо, во-первых, любознательных исландцев, массово расшифровавших собственные геномы. И, во-вторых, генетиков, которые сделали возможным исследование, о котором совсем недавно никто и подумать не мог. Там, в этих исландских данных, наверняка скрывается еще масса поучительных фактов, исследователи только начали в них разбираться, а уже столько всего узнали. Когда узнают что-то еще, мы вам непременно расскажем.

Популярность

Станет ли человек душой большой компании или у него не будет друзей вовсе, зависит от наличия в ДНК так называемого гена популярности, который в числе прочего передается детям от родителей по наследству.

Ген популярности буквально заставляет человека вести себя определенным образом, а именно так, чтобы привлечь к себе всех окружающих и получить их одобрение и даже восхищение.

Нашли нарушение? Пожаловаться на содержание